RNA降解對於細菌調控基因表現有重要的影響,而本研究室致力於探討RNA降解之分子機制。結合分子遺傳、分子生物、生物化學以及全基因組序列分析等技術,我們發現RNA的降解速率可以調控ColE1-型質體的複製以及細胞的生長;我們純化並分析多核糖核酸水解酵素複合體(RNA降解體),發現RNA降解體與細胞膜交互作用,暗示細胞膜可能是RNA降解體執行功能的場所,而此RNA降解體的完整性對於維持正常RNA代謝具有重要的角色。近期我們的研究工作則是致力於了解RNA降解的調控影響厭氧細胞生長的分子機制。
目前對於真核生物中細胞"生長休止期"是由那些基因調控所知甚微。為了探討生長休止期之調控機制,本研究室透過反轉錄病毒載體的基因捕捉系統,從小白鼠的纖維原母細胞之基因體中鑑定出四個在生長休止期特別表現的基因。並且透過細胞生物、分子生物及基因剔除小鼠研究技術解析第七號生長休止基因之生物功能。研究顯示生長休止基因調控諸如細胞生存、細胞生長、細胞分化、細胞凋零以及年長小鼠的肌纖維組成與運動神經功能。最近,我們的研究也延伸到人類疾病方面,包含第七號生長休止基因參與粒線體內維持恆定中所扮演的角色。
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